產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Ⅰ型前膠原C末端肽 48T/96T

脂肪酸合成酶 48T/96T

低密度脂蛋白受體 48T/96T

兔子巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

內(nèi)皮單核細胞活化多肽Ⅱ 48T/96T

大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

巨噬細胞炎性蛋白-5 48T/96T

巨噬細胞炎性蛋白-3β 48T/96T

人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

內(nèi)源性酸性磷酸酶封閉液人膠原凝集素(Collectin)ELISA Kit，48T/96T

大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit，48T/96T  進口/國產(chǎn)

人神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA Kit，48T/96T

人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA Kit，48T/96T

人基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA Kit，48T/96T 進口/分裝

猴腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA Kit，48T/96T

人骨保護素(OPG)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA Kit，48T/96T

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit，48T/96T  進口/國產(chǎn)

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit，48T/96T  進口/國產(chǎn)

弧顯色培養(yǎng)基    用于霍亂弧、副溶血弧的分離和鑒別1000ml

沙門氏顯色培養(yǎng)基    用于鑒別包括傷寒桿在內(nèi)的沙門氏1000ml

沙門氏+顯色培養(yǎng)基    可以檢測包括乳糖陽性的沙門氏1000ml

假單胞顯色培養(yǎng)基    用于假單胞的分離及鑒定1000ml

KPC顯色培養(yǎng)基    用于對碳青霉烯酶類敏感度減低的革蘭氏陰性分離和鑒定1000ml

VRE顯色培養(yǎng)基    用于耐萬古霉素腸球的分離及鑒定1000ml

CTX-M顯色培養(yǎng)基    用于新型超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBL)產(chǎn)生CTX-M型的分離和鑒定1000ml

B群鏈球顯色培養(yǎng)基    用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球1000ml

ESBL顯色培養(yǎng)基    用于產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBL)的耐藥株的分離和鑒定，同時抑制帶有ampC抗性細的生長1000ml

Agar 瓊脂粉    Japan500g

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。