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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:Rossman固定液

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-D85668
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
Rossman固定液公司相關(guān)熱銷產(chǎn)品:人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 試劑盒 人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA 試劑盒 小鼠低密度脂蛋白**復(fù)合物(LDL-IC)ELISA 試劑盒 兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒
詳情介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號(hào)

Rossman固定液

500ml

2-8℃

BH-D85668

自備儀器和試劑耗材:

儀器準(zhǔn)備:

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

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大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK ELISA Kit

大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA Kit

豬磷酸化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒Porcine phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit

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緩沖蛋白胨水    用于食品中沙門氏的預(yù)增500g

Buffered Peptone Water Preenrichment    

Fluid Tetrathionate Medium    

Rappaport-Vassiliadis R10 Broth    

亮綠瓊脂    選擇分離除傷寒沙門外的沙門氏,可與新生霉素添加劑合用500g

RV R10肉湯    食品、污水或其它樣本中選擇培養(yǎng)沙門氏500g

Brilliant Green Agar    

Fluid Selenite - Cystine Medium    

Bismuth Sulfite Agar    

HE瓊脂    從其它腸道革蘭氏陰性中分離沙門氏和志賀氏500g

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞,3000rpm 5min(懸浮細(xì)胞直接離心,貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。

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