產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

牛β羥丁酸(βOHB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白細胞介素17A 48T/96T

大鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人纖溶酶原激活劑抑制因子1（PAI-1）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

高分子量脂聯(lián)素 48T/96T

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

犬肝素輔因子,HCⅡ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

三聚氰胺去除柱磷酸化Kinesin 5B抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-Kinesin 5B (Ser272)

卵磷膽固醇?；D(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LCAT

核纖層蛋白A抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-lamin A

Mad1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MAD1

單核趨化蛋白2抗體（人） 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MCP-2/CCL8

中腦核仁蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MIDN

神經(jīng)NB3特定蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NB3/CNTN6

多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-MRP5/ABCC5

核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100

跨膜受體蛋白Notch-1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Notch1/MOTC

鈉離子/?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運蛋白 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NTCP

葉酸測定培養(yǎng)基 特價供應(yīng) 100(g)

泛酸測定培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 100(g)

游離生物素測定培養(yǎng)基 特價供應(yīng) 100(g)

肌醇測定培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 100(g)

多價蛋白胨酵母膏（PY）培養(yǎng)基 特價供應(yīng) 250(g)

亮綠乳糖培養(yǎng)基（BGL） 特價供應(yīng) 250(g)

營養(yǎng)肉湯（不含糖） 現(xiàn)貨促銷 250(g)

腸道增肉湯(EE) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

腸道增肉湯(EE) 特價供應(yīng) 1000(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。