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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:Protein G 抗體純化試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-D85492
  • 產(chǎn)品廠商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
Protein G 抗體純化試劑盒公司相關(guān)熱銷產(chǎn)品:雞**核糖核酸(Irna)ELISA 試劑盒 大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1(SREBP-1)ELISA試劑盒 人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA 試劑盒
詳情介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

Protein G 抗體純化試劑盒

5 ml

2-8℃

BH-D85492

自備儀器和試劑耗材:

儀器準備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

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Protein G 抗體純化試劑盒熒光素標記活化基因-3抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-LAG-3/CD223/FITC

熒光素標記小鼠抗人促黃體生成素單克隆抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-LH/FITC

熒光素標記MD-2蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC

熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-MCM2/FITC

熒光素標記巨噬炎癥蛋白4抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-MIP4/CCL18/FITC

熒光素標記基質(zhì)金屬蛋白酶-26抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-MMP-26/FITC

熒光素標記新的飽食分子蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Nesfatin-1/Nucb2/FITC

熒光素標記金屬反應轉(zhuǎn)錄因子-1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-MTF-1/FITC

熒光素標記神經(jīng)激肽-B受體抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC

熒光素標記谷氨酸受體2A抗體(N端)IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC

熒光素標記磷酸化μ-型受體抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) /FITC

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操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。

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