產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

兔抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

發(fā)動蛋白1 48T/96T

人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗弓形體IgG抗體(anti-tox IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子睪酮(T)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

抗磷脂抗體 48T/96T

小鼠對氨基苯甲酸(PABA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠KN-62 ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人單胺氧化酶(MAO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

酵母線粒體提取試劑盒小鼠絨毛膜促性腺 規(guī)格：  48T CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin)ELISA Kit

小鼠兒茶酚胺 規(guī)格：  48T CA(Mouse catecholamine)ELISA Kit

小鼠球蛋白IgA 規(guī)格：  48T mouse IgA ELISA kit

兔載脂蛋白B100 規(guī)格：  96T apo-B100 (Rabbit apoprotein B100) ELISA Kit

植物玉米索核苷 規(guī)格：  48T Plant zeatin riboside,ZR ELISA Kit

熒光素標記β淀粉樣肽（1-40）抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti- Beta-Amyloid(1-40)/FITC

熒光素標記腎上腺髓質(zhì)素受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ADM R/FITC

熒光素標記抗ABC膜轉(zhuǎn)運蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ABCG4/FITC

熒光素標記谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ALT1/GPT 1/FITC

熒光素標記載脂蛋白H抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ApoH/FITC

熒光素標記活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ATF3/FITC

赫氏增液 現(xiàn)貨促銷 250(g)

溶血瓊脂基礎(chǔ) 特價供應 250(g)

龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

種培養(yǎng)基 特價供應 250(g)

四環(huán)素檢定瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250(g)

察氏培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250(g)

MR-VP培養(yǎng)基 特價供應 250(g)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂VRBA 特價供應 250(g)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂 現(xiàn)貨促銷 1000(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。