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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
BSA標準 |
1ml/ 5ml/20ml |
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蛋白樣本 |
-20℃保存 |
BH-D85420 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
人抗細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠透明質(zhì)酸結合蛋白(HABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1) ELISA試劑盒96T試劑盒 組裝/原裝
發(fā)現(xiàn)轉運蛋白1 48T/96T
生長釋放多肽Ghrelin 48T/96T
T細胞CD3、CD4、CD8 48T/96T
人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
BSA標準血管擴張刺激磷蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-VASP
賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-WNK1
尿調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-MCKD2/UMOD
熒光素標記兔抗8-羥基脫氧鳥苷蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-8-OHdG/FITC
熒光素標記Actin α 蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Actin Alpha /Alpha-SMA/FITC
熒光素標記血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Agtr1/AT1a/FITC
熒光素標記激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-ARIP2a/FITC
熒光素標記炭疽抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Anthrax/FITC
熒光素標記兔抗人、大、小鼠、牛、兔、馬、豬有絲分裂激酶A抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Aurora A /FITC
熒光素標記上皮特異性EpCAM/CD326蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-EpCAM/CD326/FITC
生物素標記抗布魯氏抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Brucella/Biotin
過濾篩(不銹鋼) 600目 個
Tanshinone I 丹參酮I 568-73-0 20mg
Bouin's固定液 500ml 瓶
Maslinic acid 山楂酸 4373-41-5 20mg
Fangchinoline 防己諾林堿 436-77-1 20mg
Arecoline hydrobromide 氫溴酸檳榔堿 300-08-3 50mg
Nerolidol 橙花叔醇(順+反) 7212-44-4 0.2mL
Mexiletine hydrochloride 鹽酸美西律 1267397 100mg
玻璃勻漿器 5ml 個
5ml凍存盒 36孔 個
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。