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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
酵母蛋白提取試劑盒 |
50T/100T |
質(zhì)譜分析 |
酵母 |
2-8℃ |
BH-D85362 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準(zhǔn)備:
1.離心機(jī)
2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
小鼠雌三醇(E3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞色素C 48T/96T
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人****擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因(ATM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人降解加速因子(DAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
脂蛋白脂肪酶 48T/96T
前梯度同源物2 48T/96T
磷脂爬行酶2 48T/96T
酵母蛋白提取試劑盒干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-IRF4
驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-Kif14 protein
磷酸化T活化連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-LAT (Tyr191)
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-LKB1(Thr189)
整合素αX抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Integrin Alpha X/CD11c
人巨病毒 規(guī)格: 0.1ml Anti-HCMV
鹽皮質(zhì)受體抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-MR(Mineralocorticoid receptor)
生肌調(diào)節(jié)因子6抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-Myf6
NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-NOX4/NADPH oxidase 4
活化T核因子1蛋白 規(guī)格: 0.1ml Anti-NFATc1
一氧化氮合成酶-3抗體(內(nèi)皮型) 規(guī)格: 0.1ml Anti-NOS-3/eNOS
48孔培養(yǎng)板 100塊/箱 塊
Scopolin 東莨菪苷 531-44-2 20mg
3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑 5g 瓶
Lobetyolin 黨參炔苷 136085-37-5 10mg
Tinidazole 替硝唑 25g 瓶
Cephalexin 頭孢氨芐 5g 瓶
Monensin sodium莫能霉素鈉/莫能素鈉 1g 瓶
Roxithromycin 羅紅霉素 5g 瓶
Ciprofloxacin 環(huán)丙沙星 1g 瓶
Norfloxacin 諾氟沙星 5g 瓶
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細(xì)胞中提取
1.收集約 10 8個細(xì)胞,3000rpm 5min(懸浮細(xì)胞直接離心,貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。