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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X695
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:COLO205人結(jié)腸癌細(xì)胞半貼半懸生長(zhǎng)上皮細(xì)胞樣COLO205:COLO205人細(xì)胞系組織來源:結(jié)直腸腺癌,腹水轉(zhuǎn)移大鼠網(wǎng)膜素(omentin)elisa檢測(cè)試劑盒單寧含量試劑盒
詳情介紹:

細(xì)胞接收后的處理:


1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞


英文簡(jiǎn)稱

規(guī)格

貨號(hào)

CW-2:CW2

1×106

P-X695

產(chǎn)品詳情:


生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:

DMEM10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3/

參考資料(來源文獻(xiàn))

背景描述 CW-2細(xì)胞來源于結(jié)腸癌,CEA陽性;CW-2細(xì)胞移植于裸鼠可成瘤。

組織來源 結(jié)腸

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 腸癌細(xì)胞

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


公司正在出售的產(chǎn)品:

腦特異性蛋白BPX抗體

膽汁酸鹽輸出泵重組兔單克隆抗體 ABCB11

NAP1L2

磷酸化原癌基因RAF1重組兔單克隆抗體 phospho-RAF1 (Ser259)

4號(hào)染色體開放閱讀框33抗體

信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β1/SIRP-ß1抗體

C4orf33

鋅指蛋白764抗體 ZNF764

磷脂酸磷酸酶2C抗體 PAP2c

蛋白酶體PSMα1重組兔單克隆抗體 PSMA1

EFHD2蛋白抗體 EFHD2

基質(zhì)金屬蛋白酶-12抗體 MMP12

FAM104B蛋白抗體 FAM104B

組織相容性復(fù)合體蛋白1單克隆抗體

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合物亞基3抗體 p21-ARC

19號(hào)染色體開放閱讀框75抗體 C19orf75

?冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

雙微體2癌基因抗體 MDM2

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)elisa檢測(cè)試劑盒

絲氨酸蛋白酶抑制劑B7抗體 Megsin

食物維生素A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

PE-Cy7標(biāo)記小鼠CD19單克隆抗體 mouse CD19/PE-Cy7

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)elisa檢測(cè)試劑盒

RAB36蛋白抗體 RAB36

Apelin elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠腺來源血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬2MMP2)原位明膠酶譜法(in situ ?zymography)熒光染色試劑盒

CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞大鼠孤啡肽(OFQ)elisa檢測(cè)試劑盒

Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒100T

雞甘丙肽(GAL)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH/G3PDH)elisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)液總脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。
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