主營(yíng)產(chǎn)品:
生化試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品,PCR試劑盒,?核酸檢測(cè)試劑盒,熒光定量檢測(cè)試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測(cè)試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免yi檢測(cè)試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
咨詢電話:18117197628
新聞詳情
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
日期:2024-10-19 05:27
瀏覽次數(shù):153
摘要: 傷口愈 合試驗(yàn),也通常稱為“劃痕試驗(yàn)”,是一種廣泛建立的研究體外集體細(xì)胞遷移的技術(shù)。細(xì)胞劃痕(Wound Healing)是一種操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。其實(shí)驗(yàn)原理是,當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細(xì)胞上人為一個(gè)空白區(qū)域,稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕”愈 合。
劃痕實(shí)驗(yàn)需要注意事項(xiàng):
1. 細(xì)胞的密度;劃痕實(shí)驗(yàn)一般是幾種細(xì)胞的結(jié)合,但是每種細(xì)胞的生長(zhǎng)速度會(huì)不一樣,所以需要按照細(xì)胞的生長(zhǎng)特性調(diào)整培養(yǎng)時(shí)間,細(xì)胞鋪滿孔底時(shí)劃痕的效果會(huì)比較好,建議...
傷口愈 合試驗(yàn),也通常稱為“劃痕試驗(yàn)”,是一種廣泛建立的研究體外集體細(xì)胞遷移的技術(shù)。細(xì)胞劃痕(Wound Healing)是一種操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。其實(shí)驗(yàn)原理是,當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細(xì)胞上人為一個(gè)空白區(qū)域,稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕”愈 合。
劃痕實(shí)驗(yàn)需要注意事項(xiàng):
1. 細(xì)胞的密度;劃痕實(shí)驗(yàn)一般是幾種細(xì)胞的結(jié)合,但是每種細(xì)胞的生長(zhǎng)速度會(huì)不一樣,所以需要按照細(xì)胞的生長(zhǎng)特性調(diào)整培養(yǎng)時(shí)間,細(xì)胞鋪滿孔底時(shí)劃痕的效果會(huì)比較好,建議是100%的鋪滿。
2. 用槍頭畫線時(shí)盡量垂直,以6孔板為例 ,一個(gè)孔可以畫6條線
3. 畫線之后一定要用PBS洗兩次,以去除劃下的細(xì)胞
4. 注意培養(yǎng)方式一定要改成無(wú)血清或者低血清的培養(yǎng)基,因?yàn)椋簞澓酆笥脽o(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,意在說(shuō)明在監(jiān)測(cè)的 24 小時(shí)內(nèi),劃痕的縮小是細(xì)胞 遷移作用的結(jié)果,所以要將細(xì)胞增殖造成細(xì)胞遷移的影響降到低;但若細(xì)胞改成無(wú)血清培養(yǎng)后大面積漂浮,需要適量加入血清濃度不能高于2%。
5. 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)??砂?,10,12,15時(shí)間點(diǎn)取樣,拍照(具體時(shí)間依實(shí)驗(yàn)需要而定)。
6. 統(tǒng)計(jì)方法:使用Image J軟件打開圖片后,抓取自己畫的線條,計(jì)算細(xì)胞間距離的平均值。
劃痕實(shí)驗(yàn)需要注意事項(xiàng):
1. 細(xì)胞的密度;劃痕實(shí)驗(yàn)一般是幾種細(xì)胞的結(jié)合,但是每種細(xì)胞的生長(zhǎng)速度會(huì)不一樣,所以需要按照細(xì)胞的生長(zhǎng)特性調(diào)整培養(yǎng)時(shí)間,細(xì)胞鋪滿孔底時(shí)劃痕的效果會(huì)比較好,建議是100%的鋪滿。
2. 用槍頭畫線時(shí)盡量垂直,以6孔板為例 ,一個(gè)孔可以畫6條線
3. 畫線之后一定要用PBS洗兩次,以去除劃下的細(xì)胞
4. 注意培養(yǎng)方式一定要改成無(wú)血清或者低血清的培養(yǎng)基,因?yàn)椋簞澓酆笥脽o(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,意在說(shuō)明在監(jiān)測(cè)的 24 小時(shí)內(nèi),劃痕的縮小是細(xì)胞 遷移作用的結(jié)果,所以要將細(xì)胞增殖造成細(xì)胞遷移的影響降到低;但若細(xì)胞改成無(wú)血清培養(yǎng)后大面積漂浮,需要適量加入血清濃度不能高于2%。
5. 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)??砂?,10,12,15時(shí)間點(diǎn)取樣,拍照(具體時(shí)間依實(shí)驗(yàn)需要而定)。
6. 統(tǒng)計(jì)方法:使用Image J軟件打開圖片后,抓取自己畫的線條,計(jì)算細(xì)胞間距離的平均值。